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药物临床试验：CTR20150250 | Sofosbuvir 片

... Sofosbuvir 联合利巴韦林（±干扰素）治疗慢性丙肝研究 评估Sofosbuvir 联合利巴韦林（±聚乙二醇干扰素）在慢性HCV感染者中的疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115

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药物临床试验：CTR20181321 | 卡马西平片

CTR20181321 | 卡马西平片 进行中-招募中 癫痫，三叉神经痛等 卡马西平片人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估卡马西平片200mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-KMX-2018-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20192145 | 注射用BZP

CTR20192145 | 注射用BZP 已完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的临床试验 BZP1703；V3.0

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

...347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开放性...

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20181415 | 布南色林片

CTR20181415 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片健康人体生物等效性研究 评估健康成年受试者空腹/餐后口服布南色林片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 ICP-I-2017-04；1.3版

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 进行中-尚未招募 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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