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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...招募中 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治...

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药物临床试验：CTR20230743 | D-1553片

... 进行中-招募中 健康受试者 一项旨在健康男性受试者中评估多剂量D-1553对单剂量咪达唑仑、咖啡因、瑞舒伐他汀、呋塞米、地高辛的药代动力学影响以及多剂量伊曲康唑、奥美拉唑对单剂量D-1553的药代动力学影响的I期研究 一...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的研究 一项评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治...

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...01注射液 进行中-尚未招募 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

... BGM0504注射液 已完成 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液...

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药物临床试验：CTR20250104 | SGB-9768注射液

...3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...募完成 非鳞状或鳞状非小细胞肺癌 非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III...

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药物临床试验：CTR20251748 | B019注射液

...行中-尚未招募 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评估B019注射液在复发或难冶性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床试验 一项评估靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液（B019注射液...

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