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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20132582 | CAZ104

CTR20132582 | CAZ104 已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020

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药物临床试验：CTR20160443 | 替格列汀

CTR20160443 | 替格列汀 已完成 2型糖尿病 替格列汀对中国2型糖尿病患者的有效性安全性 III期随机双盲安慰剂对照研究，评估MP-513单药对饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的有效性安全性 MP-513-C02

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药物临床试验：CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期，单中心，开放，固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111

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药物临床试验：CTR20211210 | 达格列净片

CTR20211210 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20212354 | T89

...间急性高原反应 T89预防和治疗AMS的三期临床研究 一项评估T89预防和治疗急进高原期间急性高原反应（AMS）的安全性和有效性的多中心、双盲、随机和安慰剂对照的关键三期临床研究 T89-31-AMS

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药物临床试验：CTR20210124 | GSK3228836

...的GSK3228836 IIb 期研究（B-Clear） 在慢性乙型肝炎受试者中评估GSK3228836 治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、部分设盲、平行队列研究（B-Clear） 209668/CHI

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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药物临床试验：CTR20190180 | BLU-554胶囊

CTR20190180 | BLU-554胶囊 已完成 肝细胞癌 BLU-554治疗肝细胞癌患者的I期临床研究 一项评估 BLU-554 在肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期研究 BLU-554-1101; 修正案13

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