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药物临床试验：CTR20250466 | 谷美替尼片

...过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究 一项评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在 EGFR-TKI耐药后M...

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药物临床试验：CTR20252786 | 德谷胰岛素注射液

...252786 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估SN001与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估SN001与诺和达®单次皮下给药在...

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药物临床试验：CTR20181655 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊

...马酸二甲酯肠溶胶囊适用于治疗复发型多发性硬化症。 评估富马酸二甲酯肠溶胶囊的生物等效性研究。 评估受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 YCRF-FMSEJZ-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20212881 | 甲磺酸氟马替尼片

...磺酸氟马替尼片 进行中-招募中 慢性髓性白血病慢性期 评估甲磺酸氟马替尼片在新诊断慢性髓性白血病慢性期受试者中的有效性和安全性 多中心、随机、双盲研究，评估甲磺酸氟马替尼片 400mg 与 600mg 在 新诊断慢性髓性白血...

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

CTR20222144 | AZD8233注射液 主动终止 高胆固醇血症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究...

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

...罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 MLN0002-302...

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药物临床试验：CTR20232157 | 氨酚羟考酮缓释片

...57 | 氨酚羟考酮缓释片 已完成 用于缓解中至重度疼痛。 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、多次给药比较药代动力学研究 评估氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在非癌性慢性疼痛...

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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康...

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