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药物临床试验：CTR20230287 | RP901片

CTR20230287 | RP901片 主动暂停 骨关节炎 RP901片用于膝骨关节炎的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估RP901片用于膝骨关节炎的有效性和安全性II期临床研究 RP901-2022-II

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药物临床试验：CTR20221581 | IBI311

CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡临床研究 一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI311A101

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药物临床试验：CTR20130561 | MK-0822片

CTR20130561 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00

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药物临床试验：CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片 已完成 双相情感障碍I型 拉莫三嗪分散片的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估拉莫三嗪多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性研究 SCA114536

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20200850 | Ozanimod胶囊

CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002；终稿日期：2020年01月28日

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药物临床试验：CTR20200360 | Fezolinetant片

...etant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 评估Fezolinetant能否有助减轻绝经期女性血管舒缩症状的III期研究 在患有绝经相关中重度血管舒缩症状（潮热）亚洲女性中评价Fezolinetant疗效、安全性的随机、双盲、对照...

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药物临床试验：CTR20221952 | HSK7653片

CTR20221952 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 HSK7653片肾功能不全PK研究 一项评估单次口服HSK7653片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床试验 HSK7653-106

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

...中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开放性、...

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药物临床试验：CTR20211789 | TQB3823片

CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01

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