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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)

...募完成 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
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药物临床试验:CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性评估计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性评估 FLK-LSSDAC-01
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药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液

...(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中评估Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机...
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药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片

...| 氨酚氢可酮缓释片 已完成 用于缓解中度到中重度疼痛 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中...
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药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液

...募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项评估BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床研究 一项评估BC3402单药在骨髓...
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药物临床试验:CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼

...0200679 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 评估奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 一项旨在评估奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗作为...
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药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗

...行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥...
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药物临床试验:CTR20243507 | 硝酸甘油舌下片

... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作 评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
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药物临床试验:CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片

... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作 评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
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药物临床试验:CTR20250850 | 阿哌沙班片

...择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
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