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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)
...募完成 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中
评估
含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212851 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
...管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂空腹状态下工艺合理性
评估
计划与研究方案 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的工艺合理性
评估
FLK-LSSDAC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213303 | 维托拉生注射液
...(DMD) 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中
评估
Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在杜氏肌营养不良症(DMD)能走动男童患者中
评估
Viltolarsen 疗效和安全性的 III 期、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221573 | 氨酚氢可酮缓释片
...| 氨酚氢可酮缓释片 已完成 用于缓解中度到中重度疼痛
评估
氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中心、随机、四周期、交叉比较药代动力学研究
评估
氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在健康受试者中的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223346 | BC3402注射液
...募中 骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病 一项
评估
BC3402单药在骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I期临床研究 一项
评估
BC3402单药在骨髓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200679 | 甲磺酸奥希替尼
...0200679 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募完成 非小细胞肺癌
评估
奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单用对伴有EGRF突变的局部晚期和晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 一项旨在
评估
奥希替尼联合或不联合铂类加培美曲塞化疗作为...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗
...行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项在中国青少年中
评估
茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳的慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的安全性和有效性的真实世界、前瞻性、多中心研究 一项在中国青少年中
评估
茁乐®(奥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243507 | 硝酸甘油舌下片
... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作
评估
受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250093 | 硝酸甘油舌下片
... 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作
评估
受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250850 | 阿哌沙班片
...择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)
评估
受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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