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药物临床试验：CTR20222152 | HS248

CTR20222152 | HS248 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS248在晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估HS248治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HS248-I-01

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...治疗失败的中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20181413 | Relugolix片

CTR20181413 | Relugolix片 已完成 晚期前列腺癌 口服Relugolix治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性研究 HERO：一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、开放标签、平行组研究 MVT-601-3201；修订案3

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药物临床试验：CTR20202563 | IVIEW-1201

CTR20202563 | IVIEW-1201 进行中-招募中 急性腺病毒性结膜炎 IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ期临床试验 一项评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ期临床试验 IVIEW-1201-01-AIC

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20132895 | BAY 63-2521

CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13

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