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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)

...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片

... 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治...
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药物临床试验:CTR20222330 | 达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)

...-招募中 淀粉样变 一项在轻链型(AL)淀粉样变性受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的研究 一项在轻链型(AL)淀粉样变受试者中评估含达雷妥尤单抗疗法的II 期、多队列研究 54767414AMY2009
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球...
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药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液

...244278 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中...
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药物临床试验:CTR20252185 | 注射用ALK-N001

...界处癌、肠癌、胰腺癌、肉瘤、乳腺癌、卵巢癌) 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的 I/II期研究 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心的I/II期研究 ALK-N...
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药物临床试验:CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

...射液 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液(Tymlos®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注...
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药物临床试验:CTR20244278 | LDR2402注射液

...244278 | LDR2402注射液 进行中-招募完成 原发性高血压 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中...
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