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药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床研究 评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的
I
期
临床研究 FB-1071-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL201
CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 一项评估YL201在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
、多中心、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...26注射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药
I
期
临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 CM326HV002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片
...| WXWH0240片 已完成 HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚
期
实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...1225注射液 进行中-招募中 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液
I
期
临床试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增
I
期
临床试验 RAY1225-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床试验 TPN729MA-R
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...射液 进行中-尚未招募 H
I
V免疫重建不良 JL18008注射液
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/H
I
V免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
/Ⅱ
期
临床研究 JL18008-HV/H
I
V
I
NR-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221554 | H002胶囊
...行中-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的
I
/
I
I
a
期
研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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