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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...75治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床试验 18C020
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
CTR20212915 | AK119注射液 已完成 晚
期
实体瘤 AK119在晚
期
实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
研究 一项评价AK119单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的
I
期
、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...75治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 APG115XC103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...4滴眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液
I
期
临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床研究 GPN88...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
...-招募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的
I
期
研究 一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
...受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照、单次和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
...241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚
期
实体瘤患者 KH801注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 一项评价KH801注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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