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药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...11978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚
期
实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210805 | N
I
P046片
... 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的
I
期
临床研究评价N
I
P046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的
I
期
临床研究评价N
I
P046在健康受试者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
CTR20222024 | 注射用莱古杉醇 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增
I
期
临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213162 | BHV-4157
...次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Tror
i
luzole(BHV-4157)280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GBF-311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160872 | BGB-A317
CTR20160872 | BGB-A317 已完成 晚
期
实体肿瘤患者 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片
...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 HS-10511-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 GBF-311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片
CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的
I
期
临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床研究 TPN729MA-L
I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
...
I
SO 15189认证的检验中心,
I
SO/
I
EC 17025国内国际双边互认的
I
期
临床检测实验室;拥有国内领先的
I
期
新药临床评价技术:同位素标记技术、基于代谢酶的体外实验、 药物代谢动力学/药物效应动力学研究技术、群体药物代谢动力学研...
机构
发布于
9年前
8238 次浏览
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