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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 进行中-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于...

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药物临床试验：CTR20223391 | XH-5102片

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期研究 XH2022003-01

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药物临床试验：CTR20213122 | CM338注射液

... | CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV001

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

CTR20232222 | SM3321 进行中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床研究 BC0306-001

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药物临床试验：CTR20242631 | HTD1801胶囊

...受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108

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药物临床试验：CTR20242335 | SHR-9539注射液

...招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539-101

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