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药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛
CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 评估信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的
I
期
研究 XLTS-C101;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性黑色素瘤 安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床试验(恶性黑色素瘤) 盐酸安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床试验(恶性黑色素瘤) ALTN-
I
-06;版本号:2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊
...肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚
期
实体肿瘤患者中的
I
期
临床研究 ZSP1602 胶囊在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的
I
期
临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚
期
或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleuk
i
n 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的
I
期
研究 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleuk
i
n (BMS-986321, NKTR-214)单药治...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 C019199片
I
期
临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211335 | H
I
F-117胶囊
CTR20211335 | H
I
F-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人
I
期
临床试验 评估中国健康成年受试者口服SSS17胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效动力学及食物对SSS17药代动力学影响的
I
期
临床试验 SYSS-SSS17-UND...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
临床研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-
I
NT-101-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542注射液
CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的
I
期
临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的
I
期
临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
... 拟用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在中国健康受试者中的
I
期
临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 WXTJ0262-01-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 LM103 注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的
I
期
临床研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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