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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 注射液
CTR20220669 | PM1032 注射液 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 评价PM1032注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM1032注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的
I
期
试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD
I
期
临床试验 HEC53856-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
...ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌 TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床试验 一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚
期
头颈部肿瘤; ZN-B-2262片
I
期
临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚
期
实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...-尚未招募 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的
I
期
临床试验 MY004-1-4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的
I
/
I
I
a
期
研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的
I
/
I
I
a
期
研究 CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...D9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床研究 FHND9041-FE-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的
I
期
临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床研究 JDB175-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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