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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20132577 | 替格瑞洛片

CTR20132577 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠状动脉综合征 大禹 考查替格瑞洛在中国急性冠脉综合征患者中评估替格瑞洛使用的安全性 D5130C00087

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20200475 | Erdafitinib

CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究 一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期研究 42756493CAN2002；修正案INT-1/CHN-1

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药物临床试验：CTR20200410 | 509胶囊

...囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性研究 评估509胶囊治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征、有效性的Ⅰ期研究 509-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20192303 | PF-06651600

CTR20192303 | PF-06651600 进行中-招募完成 斑秃 评估 PF-06651600 治疗成人和青少年斑秃患者的研究 一项在成人和青少年斑秃受试者中评价 PF-06651600 安全性和疗效的 III 期、开放性、多中心、长期研究 B7981032

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药物临床试验：CTR20191450 | Durvalumab

CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗晚期胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线晚期BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...\_\_**\-**_ **_药物临床试验机构备案是否必须进行第三方评估？_** 《药物临床试验机构管理规定》第七条：药物临床试验机构应当自行或者聘请第三方对其临床试验机构及专业的技术水平、设施条件及特点进行评估，评估符...

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药物临床试验：CTR20190792 | Durvalumab

CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20220908 | IBI321

CTR20220908 | IBI321 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ib 期研究 评估IBI321治疗晚期恶性肿瘤受试者的疗效和安全性的开放性、多中心、Ib期研究 CIBI321A103

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