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国自然垂青了!研究者有望更加重视临床试验,机构备案或将加速上新!
...1c00a2ca4.png) 并要求注意
申请
及执行过程中严格遵守医学
伦理
和知情同意以及人类遗传条例等! 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领域及注意事项如下 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/ae50...
文章
发布于
3年前
2165 次浏览
0 次评论
重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)
...机构是由机构办公室、临床专业科室、肿瘤重点实验室和
伦理
委员会等几部分组成。临床专业科室的辅助部门包括检验、影像科和肿瘤重点实验室等。设有医学
伦理
委员会,负责对药物临床试验方案的审批工作。我院GCP肿瘤专业...
机构
发布于
9年前
3855 次浏览
广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)
...诊断试剂管理员、档案管理员;同时成立独立的临床试验
伦理
委员会,共同负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP等法律法规,制定了规范的、有专业特色的管理制度、标准操作规程(SOP)和质量控制体系;...
机构
发布于
3年前
593 次浏览
西安大兴医院
...骨科、心血管内科、妇科。我院设有独立的机构办公室、
伦理
办公室、GCP药房、资料档案室,并配备CRC专用办公室,全方位保障工作开展。机构具有专业化专职化的管理团队,设有机构负责人、办公室主任、办公室秘书、质量管...
机构
发布于
5年前
2490 次浏览
北大医疗鲁中医院
...对鲁中医院进行现场检查。专家组从机构建设、GCP知识、
伦理
审查等方面,对参会人员进行专项访谈,并实地检查了办公室、档案室、机构药房等硬件设施情况。利用2天的时间,对新申报专业科室进行了访谈和现场检查,从人...
机构
发布于
7年前
1661 次浏览
安阳市人民医院(安阳市中心医院)
...,负责办公室日常文秘工作及与申办者/CRO、各专业组、
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委员会的沟通;设质量管理员2名、药物管理员2名、档案管理员1名,负责临床试验实施过程中各个环节的质量检查、试验用药物的各项环节的管理、临床试验资料档案...
机构
发布于
3年前
941 次浏览
安徽医科大学第一附属医院北区、安徽省公共卫生临床中心(原安徽医科大学第四附属医院)
...表(9)研究者手册(11)受试者招募材料(13)中心组长
伦理
委员会批件(15)申办方出具的关于CFDA批件的说明(17)其它
机构
发布于
4年前
2611 次浏览
香港大学深圳医院
...和处置17盲法试验的揭盲程序(□见方案 页)*18组长单位
伦理
批件*19本院
伦理
批件*
伦理
通过后补充提交20试验涉及全部检验检查种类及送检地点清单*21医学或实验室操作的质控证明(如室间质评证书及正常值范围)*需证明在有...
机构
发布于
7年前
3841 次浏览
惠州市第一人民医院
...单位名称(多中心须有)盖申办者红章申办者28组长单位
伦理
批件(多中心须有)盖申办者红章申办者29中国人类遗传资源备案材料(符合条件须有)复印件申办者30研究资助方资料真实性声明(若有)盖申办者红章申办者31临床...
机构
发布于
2年前
557 次浏览
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...受总量限制,不纳入总量基数。**探索设立省级临床研究
伦理
委员会、
伦理
审查区域联盟等,建立
伦理
协作审查机制,逐步推动
伦理
审查结果互认。(责任单位:省卫生健康委、省药监局、省人力资源社会保障厅、省科技厅等) ...
文章
发布于
2年前
2849 次浏览
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