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枣庄市立医院

...号及版本日期）如有实验室操作手册也放到此项下12试验方案（注明版本号及版本日期）需有组长单位PI签字页复印件，有本中心PI签字页原件，需通过组长单位伦理批准，本中心为组长单位只需提供本中心PI签字原件13病例报告...

机构 发布于6年前 1705 次浏览

上海中医药大学附属龙华医院

...一份印刷版以上文件申办方不需要放在文件夹中。2. 请将方案、CRF、知情同意书电子版发送至邮箱：lhgcpoffice@126.com抄送zlm3205@163.com3. 请提供一个编号内试验药物包装规格内的所有打印照片。4. 请准备项目章: 5×2cm5. 与机构签订...

机构 发布于9年前 2106 次浏览

北京中医药大学东方医院

...理流程初始审查申请表；研究者：研究经济利益声明研究方案；知情同意书；招募受试者的材料；其它需提供给受试者的材料（如受试者须知、受试者日记等）；研究者手册；病例报告表；主要研究者简历；如果是分中心伦理审...

机构 发布于9年前 1939 次浏览

香港大学深圳医院

...1）可先致电机构办（0755-86913132）进行项目接洽，并发送方案摘要至机构办邮箱（ctc@hku-szh.org）。2）如科室有意承接，机构办会发出邮件告知申办方/CRO关于科室PI及SUB-I人选、联系方式。3）后续申办方/CRO可与科室直接联系以进...

机构 发布于7年前 3841 次浏览

南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...】→审核通过→递交1份纸质项目省局备案登记表和试验方案封面以及摘要至机构办→办理盖章。4. 准备会流程：完成【项目省局备案资料】、完成【临床试验协议签署和首款支付】、完成【临床试验用药品/【药品文件夹】寄送...

机构 发布于9年前 1590 次浏览

南宁市第一人民医院

...士）分工明确，在临床试验过程中严格遵循药物临床试验方案、SOP；同时接受申办者或CRO公司的监查并记录在案，认真记录试验数据，保障受试者的安全和权益。我院将借助药物临床试验机构这一平台，通过项目与国内外同行间...

机构 发布于7年前 2836 次浏览

中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...发起的临床研究（含 5010、308计划）等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等；② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等；③ 派出研究护士参与各期临床...

机构 发布于9年前 9934 次浏览

北京大学首钢医院

...临床研究,尤其是研究者发起的临床研究提供更加可靠的方案设计与管理支持。北京大学首钢医院全体医务工作者将秉承“厚德、精勤、创新、卓越”的院训，紧紧抓住北京城市复兴新地标建设和北京冬奥会、冬残奥会建设的战...

机构 发布于9年前 4268 次浏览

湘雅博爱康复医院

...项目立项形式审查，主要对资料的完整性、一致性及试验方案的科学性进行审查，把好立项关。机构办公室设有专职质控员，在过程中根据试验进度进行项目质控，质控发现的问题均以通知函的形式告知主要研究者及监查员，要...

机构 发布于7年前 1638 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...者手册（如适用）申办者／CRO需盖章, 本院PI需签字3试验方案及其修正案申办者／CRO需签字并盖章, 本院 PI需签字4知情同意书（样表）申办者／CRO需盖章, 本院 PI需签字5主要研究者履历（包括3年内的GCP培训合格证书）主要研究者...

机构 发布于9年前 898 次浏览