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药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心
研究
一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心
研究
GO42286
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床
研究
评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床
研究
。 WTS-005-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220575 | 富马酸伏诺拉生片
...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片(20mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
TJ-BE-FNLS-20211101QJXJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231856 | 左甲状腺素钠片
...; 6. 甲状腺抑制试验。 左甲状腺素钠片人体生物等效性
研究
(空腹) 左甲状腺素钠片人体生物等效性
研究
(空腹) DUXACT-2301048
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230759 | 富马酸伏诺拉生片
...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片(20mg)在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
TJ-BE-FNLS-20211101QJXJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂
... 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射稳态人体生物等效性
研究
精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂(科伦A120或ABILIFY MAINTENA®)多次给药的随机、开放、交叉、稳态人体生物等效性
研究
KL120-BE-01-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223015 | 优替德隆注射液
...危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照
研究
优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照
研究
BG01-2102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221846 | 左甲状腺素钠片
...制试验。 左甲状腺素钠片(50μg)健康人体生物等效性
研究
左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
研究
C22LBE005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220558 | DZD8586片
...安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期
研究
一项I/II期、开放标签、多中心
研究
以评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2021B0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212771 | 枸橼酸西地那非片
...成人肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性的非干预性
研究
一项进一步描述西地那非在真实世界环境中治疗中国成人肺动脉高压(PAH)患者的安全性和有效性的非干预性
研究
A1481336
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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