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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
研究
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
研究
SPH-LT3001-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222139 | 依折麦布辛伐他汀片
...族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹和餐后给药人体生物等效性
研究
DX-2012001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
...募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床
研究
注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床
研究
SHR-A1811-II-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
...者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验
研究
一项评估Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P + GEM)一线治疗Claudin 18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌受试者的有效性和安全性的II期、开放性、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
...药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床
研究
评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床
研究
NY-FIB-PIII-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220199 | MRTX849片
...较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的
研究
一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中评价MRTX849联合西妥昔单抗治疗对比化疗的随机、III期
研究
849-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220039 | SHR6508注射液
...继发性甲状旁腺功能亢进患者单次与多次给药的Ⅰ期临床
研究
SHR6508注射液在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者体内单次和多次给药的耐受性、药代动力学及药效学
研究
SHR6508-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212619 | Tucatinib片
...珠单抗(TDM1)治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的
研究
一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗(TDM1)治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床
研究
(HER2CLIMB-02) SGNTUC-016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210920 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性
研究
HR020602注射液在儿童全麻手术患者中的药代动力学及安全性、有效性
研究
HR020602-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210677 | SAR445088注射液
...性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的概念验证
研究
一项评价SAR445088在慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者中的有效性、安全性和耐受性的II期、多中心、开放性、非随机、概念验证
研究
PDY16744
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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