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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20242248 | Benralizumab注射液

...多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项在嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、24周、III期研究（包含开放性扩展期） ...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20240379 | ABSK021

...ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的疗效和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...胞肺癌 信迪利单抗用于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗用于可手术切除非小细胞肺癌新辅助和辅助治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CIBI308G301

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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

...T激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤）的2期研究 J2G-GH-JZJK；版本：1.0

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丰县人民医院

...1名、质控员/器械管理员GCP原则和试验方案进行。各专业研究人员医术精湛，临床病源及病种能满足临床试验的需求，研究人员均接受了

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药物临床试验：CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液

CTR20131120 | 吡拉格雷钠注射液 已完成 治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 吡拉格雷钠注射液单次给药耐受性及初步PK-PD研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-BLGL1403A01

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