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药物临床试验:CTR20131343 | 甲磺酸伊马替尼片
...慢性期、加速期或急变期 甲磺酸伊马替尼片生物等效性
研究
甲磺酸伊马替尼片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-YMTN-20130715
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片
CTR20150702 | Ertugliflozin·L-PGA 片 已完成 2型糖尿病 评价Ertugliflozin·L-PGA片药代动力学
研究
评价Ertugliflozin·L-PGA片在中国健康受试者中的开放性、单剂量和多剂量药代动力学
研究
MK-8835-013-00 / B1521042
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液
...完成 用于治疗糖尿病 联邦制药门冬胰岛素注射液PK 和PD
研究
采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中进行 联邦制药门冬胰岛素注射液的药代动力学(PK) 和药效动力学(PD)
研究
TUL-MDYDS201301
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160436 | 对乙酰氨基酚注射液
...痛 对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的两阶段
研究
对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛有效性及安全性两阶段
研究
多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 HR-DYXAJF-Ⅲ;2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20160986 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 二型糖尿病 荣格列净一期临床
研究
评价荣格列净在健康受试者中多剂量单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学
研究
PCD-DDJT1116PG-16-001;版本号V3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170729 | 利托那韦片
...品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性
研究
健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性
研究
ZYYY-LTNW-BE-2017-05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171340 | 盐酸二甲双胍片
...糖药合用,具协同作。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性
研究
盐酸二甲双胍片人体生物等效性
研究
YG-XYYSEJSG-2017-BE
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171533 | 阿奇霉素颗粒
...菌引起的皮肤软组织感染 阿奇霉素颗粒人体生物等效性
研究
空腹和餐后单次口服阿奇霉素颗粒剂和阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性
研究
GE861709
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181417 | 塞来昔布胶囊
...状及体征 塞来昔布胶囊在餐后情况下的人体生物等效性
研究
在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的塞来昔布胶囊的单剂量、随机、开放性、交叉、生物等效性
研究
PAE17008M2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182559 | 信迪利单抗注射液
... 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期
研究
评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床
研究
CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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