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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-I-ZMZG...

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

...已完成 避孕 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）空腹人体生物等效性研究 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2019-002-XZ ；1.0

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药物临床试验：CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...疡引起的上消化道出血 注射用左旋泮托拉唑钠PK/PD临床研究 评价注射用左旋泮托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、开放、阳性药对照的PK/PD研究 PHMS-1604-S；3.0

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药物临床试验：CTR20211182 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹生物等效性研究预试验 HZ-APK-SKBQ-21-13

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药物临床试验：CTR20210826 | 阿利沙坦酯氨氯地平片

...利沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平片单方给药的生物等效性研究 阿利沙坦酯氨氯地平片与阿利沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平片单方给药的生物等效性研究 SAL0107A102

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药物临床试验：CTR20212205 | 注射用CBP-1008

...用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 Ia、Ib 期研究 多中心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib ...

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

...国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放、平行单次给药临床研究 19004A

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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