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药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 ...

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药物临床试验：CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab

...者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab（IMAB362）联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨（Nab-P + GEM）一线治疗Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性转移性胰腺腺癌受试者的有效性和安全性的II期、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20220912 | VAY736

...联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 CVAY736J12101

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床研究（HER2CLIMB-02） SGNTUC-016

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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20243290 | RS-C1001片

...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学研究 一项评估RS-C1001片剂在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药剂量递增的研...

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药物临床试验：CTR20240510 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂药效动力学研究 噻托溴铵吸入粉雾剂在COPD受试者中的药效动力学研究 SDJW-STXA-01

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药物临床试验：CTR20244730 | HT-101注射液

...中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101&HT-102-101

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药物临床试验：CTR20244643 | 注射用CG009301

...09301在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中的I期临床研究 一项在复发或难治性成人血液恶性肿瘤受试者中评估注射用CG009301的安全性、耐受性、药代/药效学特征、初步疗效的开放性、多中心的I期临床研究 CG-GSPT1-9301001

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照的评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 HDM3014-301

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