CTR20223015|优替德隆注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20223015

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

唐莉

联系人座机

010-67864938

联系人手机号

联系人Email

tangli63b@yahoo.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-经济技术开发区荣华中路22号亦城财富中心B座1202

联系人邮编

101111

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评估优替德隆联合多柔比星+环磷酰胺（AC）化疗方案对比多西他赛联合多柔比星+环磷酰胺（AC）方案用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的疗效和安全性

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)

性别

女

健康受试者

无

入选标准

女性初治患者，年龄≥18周岁，≤70周岁。
由研究中心病理学确认的HER2表达阴性乳腺癌，定义为免疫组织化学（IHC）评分为0或1+，或IHC2+且原位杂交（ISH）结果为HER2表达阴性（相关定义请参见2020版 ASCO/CAP 指南）。
三阴性乳腺癌要求肿瘤＞2cm或淋巴结阳性（T1、N1-3、M0，T2-4、任何N、M0，肿瘤分期为II期、III期）。
HR阳性HER2阴性乳腺癌要求（T2-4、N1-3、M0或T2-4、N0伴高危因素、M0）：肿瘤＞2cm；且淋巴结阳性或高危淋巴结阴性； -高危因素包括： 1）组织学分级为3级；2）Ki67高表达（≥ 20%）
入组前 1 周之内血常规检查基本正常，CTCAE≤1级（以各研究中心化验室的正常值为标准）。入组前14天内未使用rhG-CSF，未输血/EPO等药物。 i. 白细胞计数 ≥ 4.0× 109/L； ii. 中性粒细胞计数 ≥ 1.5 × 109/L； iii. 血小板计数 ≥ 100 × 109/L； iv. 血红蛋白 ≥100 g/L。
入组前 1 周之内血生化检查基本正常，CTCAE≤1级（以各研究中心化验室的正常值为标准）。 i. 总胆红素 ≤ 正常值上限(ULN)； ii. AST和ALT ≤ 1.5×ULN； iii. 碱性磷酸酶 ≤ 2.5×ULN； iv. 血清肌酐 ≤ 1.5×ULN。
心脏彩超左心室射血分数（LVEF）≥55%。
患者的ECOG体能状态评分必须为0或1。
有生育能力的女性患者必须同意在研究期间和末次研究用药6个月内使用有效的避孕方法。育龄期女性妊娠试验（尿液或血清）必须为阴性。
自愿加入本研究，签署知情同意书并承诺能够参与并依从治疗和随访。

排除标准

IV期转移性乳腺癌。
炎性乳腺癌。
双侧原发乳腺癌（包括浸润性癌和原位癌）。
既往因任何恶性肿瘤接受过抗肿瘤治疗或放射治疗，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌。
接受任何性激素治疗（例如避孕药、卵巢激素替代治疗等），或任何激素药物（如雷洛昔芬、他莫昔芬或其他选择性雌激素受体调节剂）治疗骨质疏松症或乳腺癌预防。
随机化前4周内接受过与乳腺癌无关的重大手术操作或患者尚未完全恢复。
有症状的周围神经病变 CTCAE 5.0 等级评价≥2 级。
严重的心脑血管疾病，包括但不限于： i. 充血性心力衰竭或收缩功能障碍（LVEF<50%）病史； ii. 需要使用抗心绞痛药物的心绞痛； iii. 高风险未控制的心律失常或严重传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III 度房室传导阻滞等；静息状态下，3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>470ms； iv. 有临床意义的心脏瓣膜病伴心脏功能损害； v. 临床无法控制的高血压； vi. 心肌梗死病史。
对本方案任何药物的任何成分有过敏者。
不适合使用皮质类固醇者。
有活动性感染，且目前需要系统性抗感染治疗者。
免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
随机前28天内参加过其他干预性药物临床试验者或同时参与另一项临床试验或者使用其他研究性的治疗。
妊娠期（妊娠试验阳性）、哺乳期患者。
任何干扰治疗方案实施的其他合并疾病，或研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不宜参加本试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:优替德隆注射液	剂型:注射剂
中文通用名:注射用盐酸多柔比星	剂型:注射剂
中文通用名:注射用环磷酰胺	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:多西他赛注射液	剂型:注射剂
中文通用名:注射用盐酸多柔比星	剂型:注射剂
中文通用名:注射用环磷酰胺	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
病理完全缓解率(tpCR, 定义为 ypT0/is, ypN0)	所有受试者完成/终止治疗后进行	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
乳腺病理缓解率 (bpCR, 定义为 ypT0/is)	最后一例受试者随机后3年时进行	有效性指标
根据RECIST1.1评估的临床缓解率 (ORR)	最后一例受试者随机后3年时进行	有效性指标
3年无事件生存 (EFS)率	最后一例受试者随机后3年时进行分析	有效性指标+安全性指标
安全性，依据国立癌症研究所常见不良事件术语标准（NCI CTCAE）v5.0 评估不良事件的发生率和级别	最后一例受试者随机后3年时进行	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
邵志敏	硕士	主任医师	021-64175590	szmgcp2016@163.com	上海市-上海市-康新公路4333号	200120	复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
复旦大学附属肿瘤医院	邵志敏	中国	上海市	上海市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	许守平	中国	黑龙江省	哈尔滨市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
中山大学附属肿瘤医院	王树森	中国	广东省	广州市
河南省肿瘤医院	刘真真	中国	河南省	郑州市
广东省人民医院	王坤	中国	广东省	广州市
山东省肿瘤医院/山东第一医科大学附属肿瘤医院	王永胜	中国	山东省	济南市
福建医科大学附属协和医院	王川	中国	福建省	福州市
中国人民解放军总医院第五医学中心	江泽飞	中国	北京市	北京市
吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
江苏省人民医院	查小明	中国	江苏省	南京市
湖北省肿瘤医院	吴新红	中国	湖北省	武汉市
河北医科大学第四医院	耿翠芝	中国	河北省	石家庄市
重庆市肿瘤医院	徐发良	中国	重庆市	重庆市
重庆医科大学附属第一医院	厉红元	中国	重庆市	重庆市
浙江大学医学院附属第二医院	陈益定	中国	浙江省	杭州市
山西省肿瘤医院	田富国	中国	山西省	太原市
云南省肿瘤医院	聂建云	中国	云南省	昆明市
西安交通大学第一附属医院	任予	中国	陕西省	西安市
辽宁省肿瘤医院	张强	中国	辽宁省	沈阳市
天津市肿瘤医院	张瑾	中国	天津市	天津市
四川省肿瘤医院	李卉	中国	四川省	成都市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	金利丹	中国	浙江省	杭州市
蚌埠医学院第一附属医院	钱军	中国	安徽省	蚌埠市
清华长庚医院	罗斌	中国	北京市	北京市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	黄韬	中国	湖北省	武汉市
厦门大学附属第一医院	欧阳忠	中国	福建省	厦门市
广西医科大学附属肿瘤医院	莫钦国	中国	广西壮族自治区	南宁市
临沂市肿瘤医院	王京芬	中国	山东省	临沂市
四川大学华西医院	罗婷	中国	四川省	成都市
深圳市人民医院	胡泓	中国	广东省	深圳市
贵州省肿瘤医院	王枝红	中国	贵州省	贵阳市
青岛大学附属医院	王海波	中国	山东省	青岛市
揭阳市人民医院	蔡振海	中国	广东省	揭阳市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2022-10-31

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 552 ；

已入组例数

国内: 2 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-05-25；

第一例受试者入组日期

国内：2023-05-30；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

优替德隆注射液 ｜进行中-招募中