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药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)的
研究
一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240803 | 富马酸伏诺拉生片
...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
JY-BE-FNLS-2024-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
...者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验
研究
一项评估Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P + GEM)一线治疗Claudin 18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌受试者的有效性和安全性的II期、开放性、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
...未招募 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期
研究
一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
研究
CM310-107101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片
...流性食管炎 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126注射液
...单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展
研究
一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展
研究
ADG126-P001/KEYNOTE-C98
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241056 | KBP-2205片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期
研究
评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期
研究
KFCS004CN
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的临床
研究
苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床
研究
DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心
研究
一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心
研究
GO42286
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
研究
一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床
研究
SPH-LT3001-202
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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