为您找到约 130 条结果，搜索耗时：0.0064秒

湛江中心人民医院

...科。共备案主要研究者28人。服务特色：1、立项、伦理、合同流程并行，立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策：（1）每月倒数第二个周三下午定期伦理例会；（2）接受先电子文件后补纸质资料；（3）接受经区域伦理委员会...

机构 发布于5年前 2379 次浏览

温州医科大学附属第一医院

...国内多中心临床研究48项，在研项目400多项。连续两年GCP合同经费均突破亿元（2024年1.45亿）。

机构 发布于10年前 6477 次浏览

河北医科大学第二医院

...正申请。6．伦理审查通过后，申办者将临床试验协议（合同）电子版发送至机构办主任邮箱（aaaa2089@126.com），7个工作日给予答复，签订临床试验协议（合同）。7．医疗器械临床试验进行中的“医疗器械临床试验管理表格”需...

机构 发布于10年前 10024 次浏览

梧州市工人医院

...ial系统中递交。 5.伦理审查同意、人遗办资料办好后进入合同洽谈、签订阶段，请在WeTrial系统中走相关流程。 6.合同签订完成后，如有试验药品/医疗器械/体外诊断试剂需要寄到研究机构，需提前与机构办老师和PI联系接收事宜...

机构 发布于4年前 428 次浏览

西安市红会医院

...合作协议相关事宜 伦理批件下发后5个工作日内完成签署合同启动：试验相关物资及首笔款到位后可安排启动会。启动前需完成启动前质控一般1个工作日内完成（需要再次核对立项资料，检查启动会ppt，启动会相关会议资料）...

机构 发布于5年前 3197 次浏览

娄底市中心医院

...。人遗办审核与盖章：3-5天，伦理审查后即可审核盖章。合同审核与盖章：10-20个工作日，审核前置（立项同时审核），定稿后3-5日内完成签字盖章。启动会：3-7天，递交合同时即可同步预约启动时间。高质：创新监管举措，有...

机构 发布于8年前 1579 次浏览

广州市第一人民医院

...医疗器械临床试验在项目数量、质量控制、国际化程度、合同金额等方面均取得了长足进步，另外在临床试验的实施过程中，机构始终贯彻GCP的原则，将受试者权益和试验的质量放在首要位置，力求科学、严谨地完成每项临床试...

机构 发布于10年前 7291 次浏览

昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...目即审，伦理批件最快当天可领取。立项后，伦理审查、合同审核等程序可同步进行，加快启动进程。 

机构 发布于6年前 1071 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...齐全，每周伦理会审）——上会——批件（3个工作日）合同（机构模板，3个工作日；院外模板，5个工作日）——机构审核——财务审核——法务审核——院内审批 1、申办者三证(包括工商、税务、机构代码三证及试验药物生产...

机构 发布于10年前 1484 次浏览

黄石市中心医院

...和咨询。黄石市中心医院 GCP机构与省内外药物临床试验合同研究组织（CRO)、药物临床试验机构及药品监督管理行政部门建立了广泛的业务联系。神经内科、消化内科、肾内科、内分泌科、泌尿外科、妇产科、心内科等各专业配...

机构 发布于10年前 2062 次浏览