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大连大学附属中山医院

...双方应制定严格的、详细的并具有可操作性的研究方案及合同（协议）。3. 机构项目管理员对研究者资质进行审核：项目负责人应具有高级职称，具备履行合同的条件和能力。如经过GCP培训，请提供证书。4. 研究者按照“科研项...

机构 发布于8年前 2701 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...来不断接洽新项目，目前已有20个项目进行立项登记管理,合同签订18项，其中已结束5项，正在进行中13项。药物临床试验工作的开展能提高医院整体科研水平，促进医院的医疗和学术发展，为保证药物临床试验工作开展的质量，...

机构 发布于6年前 1655 次浏览

滨州医学院附属医院

...作效率，立项1-2天完成审核，大大缩短了立项等待时间。合同签署通过OES、办公OA审批流程高效、快捷。医院领导高度重视GCP工作，机构各种管理严格，流程清晰。机构注重培训，开展院内院外GCP培训50余次，培训达6800余人次。...

机构 发布于10年前 3116 次浏览

相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

...科技（上海）有限公司是一家立足中国、面向全球的临床合同研究组织(CRO)。员工中有很多是跨国药企的行业精英和中美两国医药监督管理机构的权威专家，借助多年丰富的药物开发经验，从方案设计到申报策略、从运营执行到...

文章 发布于4年前 4891 次浏览 0 次评论

占总数54%！新机构新专业如何快速打开新局面

...ploads/20210311/cb59d7e2b693a4e444e4840ef4618e14.png) 除了立项伦理合同同步走，提升启动效率，作为新机构，惠州市中心人民医院表示临床研究经验起步晚，服务态度来凑，看吧，真是神仙机构呐~ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210311/9f...

文章 发布于4年前 4314 次浏览 0 次评论

连云港市第一人民医院

...意向书； 申办者/CRO按中心伦理要求递交伦理审查材料。合同商议 一、联系人：程聪；二、联系方式：18961325093；lygsyygcp@163.com；三、立项成功后，在等待伦理审批的同时，申办者/CRO可与主要研究者、机构共同商议药物临床研究...

机构 发布于10年前 3757 次浏览

三门峡市中心医院

...；4. 盖章首页加骑缝；5. 立项费用2120元（含税）。二、合同审批流程机构办主任-法务-机构主任其他事宜详见附件

机构 发布于5年前 2682 次浏览

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...件的最高给予3000万元资金支持。鼓励各地支持发展医药合同生产组织（CMO）或合同研发生产组织（CDMO）等服务，提升生产服务能力。对重大项目按照江苏省省级战略性新兴产业发展专项资金管理办法有关规定给予支持。支持重...

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南方医科大学中西医结合医院

...流程1.立项至启动会一般时长：4-6周左右2.立项、伦理、合同可以同步受理审查3. 伦理相关政策（初审有快审、接受组长单位、有伦理审查互认）三、优惠政策1. SSU优先受审2. 10%机构管理费3. 免收立项审查费4. 减免5年资料管...

机构 发布于6年前 2393 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...序将材料装订。 4、立项费为4000元，通过后计入临床试验合同。5、附件：5.1立项文件夹侧标签模板5.2隔页纸5.3 5.1立项文件夹侧标签模板 立项资料项目名称：申办者名称：CRO：试验分期：专业科室：主要研究者： ...

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