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宁波市第二医院

...美系统，并且纸质版同时递交机构及伦理进行审核；2、合同审核电子版请先发至邮箱zhoubobo602@126.com进行审核，PI、机构审核通过后，请先上传院内OA审批，审批通过后申办方再予以签字盖章。3、遗传办承诺书盖章需要提供：真...

机构 发布于9年前 4038 次浏览

成都市第四人民医院

...SOP要求，对试验进行监督管理和质量控制；协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系，确保研究顺利进行；组织并制定培训计划，为参加临床研究人员提供高质量GCP培训。 目前机构办已建立起一套系统的临床试验管理制...

机构 发布于5年前 1543 次浏览

湛江中心人民医院

...科。共备案主要研究者28人。服务特色：1、立项、伦理、合同流程并行，立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策：（1）每月倒数第二个周三下午定期伦理例会；（2）接受先电子文件后补纸质资料；（3）接受经区域伦理委员会...

机构 发布于5年前 2234 次浏览

河北医科大学第二医院

...正申请。6．伦理审查通过后，申办者将临床试验协议（合同）电子版发送至机构办主任邮箱（aaaa2089@126.com），7个工作日给予答复，签订临床试验协议（合同）。7．医疗器械临床试验进行中的“医疗器械临床试验管理表格”需...

机构 发布于9年前 9502 次浏览

西安市红会医院

...合作协议相关事宜 伦理批件下发后5个工作日内完成签署合同启动：试验相关物资及首笔款到位后可安排启动会。启动前需完成启动前质控一般1个工作日内完成（需要再次核对立项资料，检查启动会ppt，启动会相关会议资料）...

机构 发布于5年前 3041 次浏览

广州市第一人民医院

...医疗器械临床试验在项目数量、质量控制、国际化程度、合同金额等方面均取得了长足进步，另外在临床试验的实施过程中，机构始终贯彻GCP的原则，将受试者权益和试验的质量放在首要位置，力求科学、严谨地完成每项临床试...

机构 发布于9年前 7092 次浏览

郴州市第一人民医院

...4：伦理委员会审查收费协议书附件见链接提取码:1111三. 合同/协议管理流程1. 申办者/CRO填写医院《关于人类遗传资源申请资料真实性承诺书》（根据具体情况填写附件5-1《承诺书模板-首次申请》 或附件5-2 《承诺书...

机构 发布于9年前 3473 次浏览

黄石市中心医院

...和咨询。黄石市中心医院 GCP机构与省内外药物临床试验合同研究组织（CRO)、药物临床试验机构及药品监督管理行政部门建立了广泛的业务联系。神经内科、消化内科、肾内科、内分泌科、泌尿外科、妇产科、心内科等各专业配...

机构 发布于9年前 1888 次浏览

暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...立项最快3个工作日，伦理会至项目启动最快10个工作日。合同可与立项、伦理同步进行洽谈，确保在最快的时间内开展试验。 立项清单：1        申请表2        委托书3        研究者手册4        已签字的临床试...

机构 发布于9年前 5418 次浏览

2021年临床试验最具影响力关键词

...代表~ **机构运营——优化流程** **02** [**做到了！合同签署3.7工作日，立项最快1天，一系列改革措施，缩短耗时，加快启动！**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650922423&idx=1&sn=25f733b304823bbb7533158cc2e085a0&chksm=8486fbc9b...

文章 发布于3年前 3629 次浏览 0 次评论