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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的...

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药物临床试验：CTR20180546 | 盐酸左西替利嗪片

...及慢性特发性荨麻疹 空腹/餐后评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂生物等效性 开放、随机、双交叉、单剂量空腹/餐后给药评价盐酸左西替利嗪片和参比制剂在健康受试者中生物等效性研究 BJHM-LVCT-BE01

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 0465-19；0466-19

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药物临床试验：CTR20222741 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

... 一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 HCJC-2022-1

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药物临床试验：CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片

...屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙...

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...的血糖控制。 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Janumet®XR）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比...

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药物临床试验：CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比...

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