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药物临床试验：CTR20223280 | 替米沙坦氨氯地平片

...完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20240330 | 甲磺酸沙非胺片

...比多巴发生“开关”现象的帕金森病 甲磺酸沙非胺片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸沙非胺片100mg与参比制剂“XADAGO®”100mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20244889 | 阿巴帕肽注射液

...后妇女骨质疏松症患者 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液（Tymlos®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿巴帕肽注射液与参比制剂阿巴帕肽注射液...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50m...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...完成 原发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50m...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCI...

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药物临床试验：CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...瑞哌唑片（规格：2 mg，成都通德药业有限公司生产）与参比制剂布瑞哌唑片（Rexulti®，规格：2 mg，大塚制药株式会社生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 研究空腹状态下单次...

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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与...

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