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药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...死除外)。 评估受试
制剂
烟台万润药业西洛他唑片50mg与
参比
制剂
美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试
制剂
烟台万润药业西洛他唑片50mg与
参比
制剂
美国Teva西洛他唑片50m...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片
...完成 原发性高血压 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片与
参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与
参比
制剂
(双加®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...死除外)。 评估受试
制剂
烟台万润药业西洛他唑片50mg与
参比
制剂
美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试
制剂
烟台万润药业西洛他唑片50mg与
参比
制剂
美国Teva西洛他唑片50m...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片
...伴基因型耐药)的成人患者 评估受试
制剂
马立巴韦片与
参比
制剂
(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
马立巴韦片与
参比
制剂
(LIVTENCI...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片
...、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222123 | 头孢克洛干混悬剂
...敏感菌株引起的感染 评估受试
制剂
头孢克洛干混悬剂与
参比
制剂
头孢克洛干混悬剂(希刻劳®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
头孢克洛干混悬剂与
参比
制剂
头孢克洛...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243548 | 马立巴韦片
...伴基因型耐药)的成人患者 评估受试
制剂
马立巴韦片与
参比
制剂
(LIVTENCITY®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
马立巴韦片与
参比
制剂
(LIVTENCI...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171383 | 奥氮平片
...活动退缩、言语贫乏),情感和认知障碍。 奥氮平片与
参比
制剂
生物等效性试验 奥氮平片与
参比
制剂
ZYPREXA在中国健康受试者中空腹/餐后状态的生物等效性试验 CRC-C1725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...的治疗 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和
参比
制剂
(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和
参比
制剂
(商品...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...疼痛。 评估受试
制剂
氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与
参比
制剂
在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试
制剂
氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与
参比
制...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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