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药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂阿...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

...效性试验 一项单中心、随机、开放、部分重复(仅重复参比制剂)、参比制剂标度的平均生物等效性试验 JX-LBGL-BE-2021-09
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...骨髓炎。 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究 评估受试制...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...骨髓炎。 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比制剂阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究 评估受试制...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片的生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者空腹...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202032 | ET

CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试制剂参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221751 | N003CG

... 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE-ZYLX-22-22
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131088 | 依非韦伦片

...伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DCPZS2013-03
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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