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药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液
...术中惊厥的发作。 评价受试
制剂
CE-磷苯妥英钠注射液与
参比
制剂
磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验 评价受试
制剂
CE-磷苯妥英钠注射液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243725 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...性加重。 评估受试
制剂
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂与
参比
制剂
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(思合华®能倍乐®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
噻托溴铵奥达特罗...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片
...球菌。 评估受试
制剂
磷酸特地唑胺片(规格:0.2 g)与
参比
制剂
SIVEXTRO®(规格:200 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
磷酸特地唑胺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液
...匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试
制剂
与
参比
制剂
的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿瑞匹坦注射液与
参比
制剂
“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片
...抗抑郁药的辅助治疗。 受试
制剂
富马酸喹硫平缓释片与
参比
制剂
SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...风险增加的ITP患者。 评估受试
制剂
艾曲泊帕乙醇胺片与
参比
制剂
艾曲泊帕乙醇胺片(瑞弗兰®)作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
艾曲泊帕乙醇胺片与
参比
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222263 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...放、单剂量、两周期、双交叉、评价氟比洛芬凝胶贴膏与
参比
制剂
在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、评价氟比洛芬凝胶贴膏与
参比
制剂
在中国成年健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片
...MARD)联合适用。 受试
制剂
枸橼酸托法替布延迟缓释片和
参比
制剂
枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、三周期、三序列药代动力学对比试验 受试
制剂
枸橼酸托法替布延迟缓释片和
参比
制剂
枸橼酸托...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...开放、单次给药、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复、
参比
制剂
校正的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 南京海纳医药科技股份有限公司持证的替米沙坦氢氯噻嗪片(80 mg/12.5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试
制剂
与
参比
制剂
的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿瑞匹坦注射液与
参比
制剂
CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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