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药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...的治疗 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和
参比
制剂
(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和
参比
制剂
(商品...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...疼痛。 评估受试
制剂
氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与
参比
制剂
在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试
制剂
氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与
参比
制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液
...治疗 评估受试
制剂
美沙拉秦灌肠液(规格:60 g: 4 g)与
参比
制剂
(莎尔福®)(规格:60 g: 4 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试
制剂
美...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...疗;单药维持治疗。 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与
参比
制剂
奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与
参比
制剂
奥氮平萨...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液
...。 评估受试
制剂
比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)与
参比
制剂
比拉斯汀口服溶液(规格:2.5 mg/ml)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试
制剂
比拉斯...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...疗;单药维持治疗。 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与
参比
制剂
奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
奥氮平萨米多芬片与
参比
制剂
奥氮平萨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片
...疼痛 评估受试
制剂
苯磺酸米洛巴林片(规格:15 mg)与
参比
制剂
苯磺酸米诺巴林片(Tarlige®,规格:15 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221492 | 卡维地洛片
...药物治疗的心功能不全者。 评估受试
制剂
卡维地洛片与
参比
制剂
卡维地洛片(Dilatrend®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
卡维地洛片与
参比
制剂
卡维地洛片(Dilatrend®...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250800 | 泊那替尼片
...胞白血病。 评估受试
制剂
泊那替尼片(规格:15 mg)与
参比
制剂
Iclusig®(规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试
制剂
泊那替尼片(规...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜
... 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与
参比
制剂
枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与
参比
制剂
枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:50 mg)在中国健康成年男...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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