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药物临床试验:CTR20221829 | 屈螺酮炔雌醇片
...屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与
参比
制剂
优思明®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...噻嗪片受试
制剂
(金缬克®,常州四药制药有限公司)与
参比
制剂
(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...中的疗效。 评估受试
制剂
依西美坦片(规格:25 mg)与
参比
制剂
阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...的血糖控制。 评估受试
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片与
参比
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
西格列汀二甲双胍缓释片与
参比
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...恶心和呕吐。 评估受试
制剂
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与
参比
制剂
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与
参比
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片
...。 评估受试
制剂
盐酸他喷他多缓释片(规格:150 mg)与
参比
制剂
(Palexia Retard)(规格:150 mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试
制剂
盐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...中的疗效。 评估受试
制剂
依西美坦片(规格:25 mg)与
参比
制剂
阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210184 | 富马酸喹硫平缓释片
...抗抑郁药的辅助治疗。 受试
制剂
富马酸喹硫平缓释片与
参比
制剂
SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、三
制剂
、三周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下两种受试
制剂
富马酸喹硫平缓释...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...噻嗪片受试
制剂
(金缬克®,常州四药制药有限公司)与
参比
制剂
(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下缬沙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211012 | 氟比洛芬凝胶贴膏
... 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与
参比
制剂
在中国成年健康受试者中的生物等效性 一项随机、开放、单剂量研究评价氟比洛芬凝胶贴膏与
参比
制剂
在中国成年健康受试者中的生物等效性 HCJC-2021-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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