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药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...。 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）与参比制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯...

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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...疗；单药维持治疗。 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨...

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药物临床试验：CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片

...疼痛 评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片（规格：15 mg）与参比制剂苯磺酸米诺巴林片（Tarlige®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20221492 | 卡维地洛片

...药物治疗的心功能不全者。 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂卡维地洛片与参比制剂卡维地洛片（Dilatrend®...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020-001-ZH(Y)；V1.0

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶...

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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20232691 | T19

...(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉、空腹条件下的药代动力学对比试验 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三...

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