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药物临床试验：CTR20231175 | 利丙双卡因乳膏

...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2022-04

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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

...考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规格：120 mg）与参比制剂安康信®（规格：120 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20222578 | 他达拉非片

...、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 YY-TDLF-01

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药物临床试验：CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊

...溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 JX202109-KFX-II

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2...

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药物临床试验：CTR20233883 | elranatamab

...那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB（PF-06863135） + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20233879 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...inger-Ellison）综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在健康成年受试者空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2308102

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药物临床试验：CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

...疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（空腹） DUXACT-2309063（K）

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴

...炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究 一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床研究—多中心、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1

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