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药物临床试验:CTR20244600 | 布地奈德吸入气雾剂
CTR20244600 | 布地奈德吸入气雾剂 进行中-尚未招募 轻度、中度和重度持续性哮喘 布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)
研究
布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)
研究
BT-BDND-IA-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244215 | JAB-23E73片
...期实体瘤 JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的I/IIa期
研究
评价JAB-23E73用于KRAS基因改变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I/IIa期
研究
JAB-23E73-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂
...持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较
研究
CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较
研究
SHXHH-CP006-PK-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床
研究
一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242291 | ADC189颗粒
...动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照
研究
一项评价ADC189片/颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照
研究
ADC189GR-20230808
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
研究
在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床
研究
JCBCMA202009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine
...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者有效性和安全性
研究
一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中国患者中评价Loncastuximab Tesirine有效性和安全性的2期、开放性、单臂
研究
OL-ADCT-402-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量递增Ⅰ期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床
研究
KY-KYS202004A-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
TAK-079-3002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250178 | Itepekimab注射液
...不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的概念验证
研究
一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、概念验证(PoC)
研究
ACT18421
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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