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药物临床试验：CTR20223160 | ICP-490

...、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 一项评价ICP-490在复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、非随机、开放性I/IIa期临床研究 ICP-CL-01101

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20220938 | HH-003注射液

...液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa期临床研究 HH003-203

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

...博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-102

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 DUXACT-2309015

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 T...

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药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...a和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

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药物临床试验：CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20231731 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 高血压 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-KDSTZQLSQP-01

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