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药物临床试验：CTR20232585 | 枸橼酸西地那非口崩片

...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究。 CS-2023-05

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药物临床试验：CTR20232092 | TNM009注射液

...的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、 单次给药、剂量递增I期研究 T...

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

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药物临床试验：CTR20243333 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 一项评价氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JY-CL2024011

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药物临床试验：CTR20243016 | 吸入用一氧化氮

...儿（胎龄≥34周）低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压Ⅳ期临床研究 吸入用一氧化氮联合通气支持治疗新生儿（胎龄≥34周）低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压的前瞻性、开放性、单臂、多中心IV期临床研究 ZK-INO-202401

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药物临床试验：CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊

...-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-101

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1157-01

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发风险患者术后辅助治疗的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床研究 INEO-P01-1

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2...

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药物临床试验：CTR20243350 | 克来夫定胶囊

... 评估克来夫定胶囊治疗慢性乙肝患者的安全性和有效性研究 评估克来夫定胶囊不同序贯疗法用于治疗核苷（酸）类似物经治的慢性乙型肝炎病毒感染患者与恩替卡韦单药对照的有效性和安全性的II/III期、多中心、随机、双盲...

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