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药物临床试验：CTR20221863 | 布洛芬混悬液

...芬混悬液在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-011

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

...胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 D1553-105

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药物临床试验：CTR20220347 | 马来酸吡咯替尼片

...蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者的DDI研究 蒙脱石散、洛哌丁胺对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、固定序列的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-07

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临...

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药物临床试验：CTR20222261 | 盐酸班布特罗片

...心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸班布特罗片与参比制剂盐酸班布特罗片（帮备®）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉空腹/餐后生物等效性研究 QLC1004-01

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-102

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药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

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药物临床试验：CTR20211737 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究 单中心、随机、开放、对照评价15价肺炎球菌结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗联合接种相互影响的临床研究 201904003

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药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

...病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放I/IIa...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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