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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照，评价注射...

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药物临床试验：CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b

CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0

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药物临床试验：CTR20201938 | 艾塞那肽注射液

CTR20201938 | 艾塞那肽注射液 已完成 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在...

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂，适用于治疗：肝细胞癌：本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗；肾细胞癌：本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼...

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

CTR20210014 | 盐酸伊托必利片 已完成 适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试...

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药物临床试验：CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

CTR20192406 | 盐酸伊托必利片 已完成 适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20200113 | 阿普斯特片（apremilast tablets）

CTR20200113 | 阿普斯特片（apremilast tablets） 已完成 用于治疗有活动性银屑病关节炎成年患者。 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20211235 | 艾塞那肽注射液

CTR20211235 | 艾塞那肽注射液 已完成 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在...

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片 已完成 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹...

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药物临床试验：CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉...

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