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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20212056 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20212056 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中进...

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药物临床试验：CTR20211838 | 盐酸司来吉兰

CTR20211838 | 盐酸司来吉兰 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰...

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

CTR20210418 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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药物临床试验：CTR20212748 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20212748 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 本品用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的成人2型糖尿病，可以单药治疗，也可以与磺脲类药物或胰岛素联合。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受...

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

CTR20191773 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；...

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药物临床试验：CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20220218 | 吗替麦考酚酯胶囊 已完成 治疗接受同种异体肝脏、肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应； III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗 吗替麦考酚酯胶囊在健康人体中的临床试验研究 吗替麦考酚酯胶囊...

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药物临床试验：CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 1、本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 ...

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