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药物临床试验:CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
CTR20221569 | 甲磺酸倍他司汀片
已
完成
适用于如下疾病伴发的眩晕头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 甲磺酸倍他司汀片人体生物等效性研究 甲磺酸倍他司汀片(6mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
CTR20220940 | 利匹韦林片
已
完成
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片
CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片
已
完成
冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏
已
完成
主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究(药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片(II)
CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片(II)
已
完成
本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片
已
完成
本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
已
完成
用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLXT-21-28
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
已
完成
预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
CTR20230679 | NH600001乳状注射液
已
完成
麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223402 | 螺内酯片
CTR20223402 | 螺内酯片
已
完成
1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者,以提高生存率,控制水肿,减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用;2、高血压;3、伴...
CDE
发布于
1年前
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