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药物临床试验：CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于缓解成人中至重度疼痛。 美洛昔康纳米晶注射液PK试验 美洛昔康纳米晶注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 YZJ-MLXK-PK-...

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药物临床试验：CTR20230077 | GP681片

CTR20230077 | GP681片 已完成 拟用于5周岁及以上患者无并发症的急性流行性感冒的治疗 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的 I ...

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药物临床试验：CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 （1）原发性胆汁性肝硬化； （2）胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； （3） 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...

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药物临床试验：CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 治疗易感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素也用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的易感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂...

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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液

CTR20211401 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...

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药物临床试验：CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片

CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片 已完成 呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-YCMFGYM-2023-01

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药物临床试验：CTR20222531 | ZX-7101A片

CTR20222531 | ZX-7101A片 已完成 流感 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全（轻度或中度）受试者和健康受试者中评...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2...

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