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药物临床试验：CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20201705 | 塞瑞替尼胶囊 已完成 间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌，此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 塞瑞替尼胶囊生...

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药物临床试验：CTR20200984 | 格列齐特缓释片

CTR20200984 | 格列齐特缓释片 已完成 单用饮食控制，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2型） 评价格列齐特缓释片空腹条件下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机开放、两制...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

CTR20140436 | 伊布替尼 已完成 非生发中心B-细胞亚型弥漫性大B-细胞淋巴瘤 评估Ibrutinib与R-CHOP联合用药比R-CHOP单独用药是否能延长新确诊的IHC检测结果为非GCB亚型的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人...

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药物临床试验：CTR20202651 | 磷酸西格列汀片

CTR20202651 | 磷酸西格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India的磷酸西格列汀片（磷酸西格列汀，口服片剂，100 mg...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 （1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在...

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药物临床试验：CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ)

CTR20210771 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(泡囊型,Ⅱ) 已完成 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂生物等效性试验 慢性阻塞性肺疾病 YF0468-BE-02

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药物临床试验：CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 已完成 避孕 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）空腹人体生物等效性研究 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）（屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）的单剂量、随机、开放性、...

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药物临床试验：CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20201526 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于儿童在诊断、治疗、内窥镜检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑。 评价咪达唑仑口服溶液用于儿童医学检查前镇静的安全性、有效性和药代动力学特征的研究。 评价咪达唑仑口服溶液用...

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药物临床试验：CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已完成 本品适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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