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药物临床试验:CTR20221060 | 他克莫司缓释胶囊

...期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-19
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药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性、安全性和耐受性的III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TP0006
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药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥珠单抗

...性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 HLX02-HV01;6.0
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药物临床试验:CTR20181704 | 齐多拉米双夫定片

...单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病(HIV)感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物...
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药物临床试验:CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...苗接种2月龄(最小6周龄)至49周岁健康人群后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅰ期临床试验 MVCCTP-01
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药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊

...后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单...
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药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

...)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01
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药物临床试验:CTR20240739 | 醋酸地塞米松片

...醋酸地塞米松片 进行中-招募完成 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

...)在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232370 | 他克莫司胶囊

...后的移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康...
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