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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液

CTR20210155 | DS002注射液 已完成 疼痛 评价DS002注射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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药物临床试验：CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲临床研究 PRO-PPV-4003

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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

...液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-I

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20242000 | Riliprubart注射液

...发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 对比静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲研究 EFC18156

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药物临床试验：CTR20242924 | 多替拉韦钠片

... 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20243076 | GR2001注射液

...似破伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验 GR2001-002

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药物临床试验：CTR20210381 | 注射用GB251

...、剂量递增、单次给药的耐受性，安全性，药代动力学及免疫原性特征的Ia期临床研究 GB251-001

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药物临床试验：CTR20160824 | SHR-1314注射液

...20160824 | SHR-1314注射液 已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-101

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