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药物临床试验：CTR20251198 | QLP2117注射液

...QL2107治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 QLP2117-201

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药物临床试验：CTR20222320 | 他克莫司颗粒

...后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-35

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药物临床试验：CTR20220367 | 他克莫司颗粒

...后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-04

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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

CTR20202555 | XW001吸入溶液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243336 | HS-20117注射液

CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102

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药物临床试验：CTR20250763 | NA

...2C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗免疫疗法的有效性和安全性的3期、多中心、双盲、安慰剂对照研究-SUNRAY-02 J3M-MC-JZQH

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

CTR20181999 | DM001 已完成 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

...病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、...

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药物临床试验：CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗

CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRO-VZV-3001

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药物临床试验：CTR20191529 | GR1501注射液

CTR20191529 | GR1501注射液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的I期临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价临床研究 GR1501-003；V1.1

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