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药物临床试验：CTR20201670 | 米拉贝隆缓释片

...影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 一项在中国健康受试者中评价食物对米拉贝隆药代动力学影响的 IV 期、开放性、随机、单次口服剂量、双向交叉研究 178-MA-2294

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药物临床试验：CTR20192563 | IA001注射液

...节炎 比较IA001注射液与雅美罗的药代和安全性相似性的研究 单中心、随机、单次给药、平行对照比较IA001注射液和雅美罗在中国健康男性志愿者的药代和安全性相似性的研究 LION-YD-001版本号1.1

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯血症受试者中的疗效和安全性 FENA3001；protocol amendment 01

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...91用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

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药物临床试验：CTR20192719 | Upadacitinib（ABT-494）片

... Elsubrutinib 和Upadacitinib单药或合用对红斑狼疮患者治疗的研究。 一项在中重度活动性系统性红斑狼疮受试者中评价 ABBV-105 和Upadacitinib 分别单药或联合使用（ABBV-599 为联合）的安全性和有效性的2 期研究 M19-130；V3.0

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药物临床试验：CTR20192068 | HSK3486乳状注射液

...通气时的镇静 重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静研究 HSK3486注射液静脉给药用于重症监护患者接受机械通气时镇静的多中心、开放、随机、丙泊酚对照的有效性和安全性研究 HSK3486-205，版本号1.3

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药物临床试验：CTR20212476 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...开放、随机、单剂量、两序列、四周期、交叉生物等效性研究 乙磺酸尼达尼布软胶囊的人体生物等效性研究 QL-YZ2-025-002

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者经口吸入格隆溴铵吸入粉雾剂的生物等效性研究 HSK-121-BE-01

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药物临床试验：CTR20213185 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20213185 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在空腹条件下的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片在空腹条件下的人体生物等效性研究 TDHY-XDNF-21-05

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