为您找到约 22,547 条结果，搜索耗时：0.0271秒

药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

CTR20244487 | IPG11406片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 研究新药IPG11406治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验，同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...细胞治疗）在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244036 | 阿格列汀二甲双胍片

...于1型糖尿病患者） 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 阿格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 24ZT-HDAG-046

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243131 | IBI311 注射液

...性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

...）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 CV0291010

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250274 | EXG110注射液

...有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性的1/2期、多中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 EXG110-111

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2410003

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250184 | HDM1005注射液

...5注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202

CDE 发布于3月前 0 次浏览