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药物临床试验：CTR20182534 | BGB-A317注射液

...移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309；原始方案

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药物临床试验：CTR20221072 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20182192 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...痛 丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性研究 一项在阿片经治的中重度慢性癌痛中国受试者中评价丁丙诺啡透皮贴剂相比硫酸吗啡缓释片疗效和安全性的研究 BUP14-CN-301；方案第2.0版

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药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

...乳腺癌患者中比较amcenestrant （ SAR439859 ） 与他莫昔芬的研究（AMEERA-6） 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他...

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药物临床试验：CTR20212466 | AK102注射液

... AK102治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的Ⅲ期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-301

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20212295 | Benralizumab注射液

...支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、52周的III期研究（含开放性延伸期）（MAHALE...

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药物临床试验：CTR20222483 | 枸橼酸西地那非口崩片

...勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2208043

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药物临床试验：CTR20222044 | 瑞巴派特片

...血、水肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1g）人体生物等效性研究 海南科进生物制药有限公司研制的瑞巴派特片与Otsuka pharmaceutical Co.Ltd的瑞巴派特片（商品名：Mucosta®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空...

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药物临床试验：CTR20222011 | 丙酸氟替卡松乳膏

...酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验（剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验/药代动力学对比研究） FY-CP-05-202207-02

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