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药物临床试验:CTR20190584 | 依地酸铁钠口服溶液
...。 依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中比较药代动力学
研究
依地酸铁钠口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的比较药代动力学
研究
HNTY-YDST-I01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190841 | 塞来昔布胶囊
...症状和体征。 塞来昔布胶囊(0.2g)健康人体生物等效性
研究
塞来昔布胶囊健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
HXP30-CTBE-01;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191223 | 复方依达拉奉注射液
...常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉注射液I期临床
研究
单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉注射液的安全性、耐受性及药代动力学
研究
NJYK-CPEDRV-I;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191497 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉试验设计甲苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性
研究
HDHY19SLFN;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191660 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓
...毛霉菌感染 艾沙康唑鎓注射液人体药代动力学及安全性
研究
注射用硫酸艾沙康唑鎓在中国健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性
研究
ASK-LC-C170-1;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192258 | 乌苯美司胶囊
...。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性
研究
空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性
研究
0465-19;0466-19
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190481 | HSK3486乳状注射液
...麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床
研究
评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期
研究
HSK3486-302;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液
... 氟【18F】阿法肽注射液安全性、药代、生物分布的临床
研究
一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床
研究
A-01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192571 | 盐酸非索非那定片
...性荨麻疹引起的症状 盐酸非索非那定片人体生物等效性
研究
盐酸非索非那定片(60 mg/片)的单中心、随机、开放、空腹及餐后条件下的人体生物等效性
研究
HR-FSFND-BE-01;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160286 | 盐酸布洛胺喷雾剂
... 盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次给药在健康受试者中的I期
研究
盐酸布洛胺喷雾剂单次/多次外用给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期
研究
TFR-X0002-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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