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药物临床试验：CTR20210033 | 盐酸优克那非片

...中的单中心、开放、四周期、顺序给药的药代动力学影响研究 盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究 YZJ-YKNF-DDI-05

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药物临床试验：CTR20230327 | 舒非尼酮片

...性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价舒非尼酮（SC1011）片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性的II/III期临床研究 JYP1011M201

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

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药物临床试验：CTR20210786 | 泽布替尼胶囊

...疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的研究 一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 BGB-3111-218

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药物临床试验：CTR20231593 | 盐酸羟考酮缓释片

...能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） QKT-BE-202209

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 TSN222-101CH

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...神经痛。 布洛芬混悬液（100 ml:2g）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

...合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期临床研究 AK119-202

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

...液治疗的患者 已接受瑞基奥仑赛注射液治疗的长期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性研究 JWCAR029-009

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

...米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

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