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药物临床试验:CTR20182103 |
重组
人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液
CTR20182103 |
重组
人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液 已完成 过敏性哮喘 AAFP注射液健康人体皮肤试验
重组
人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白注射液健康人体皮肤试验 2017-S-AAFP-1;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200724 |
重组
人血小板生成素注射液(仅供临床试验使用)
CTR20200724 |
重组
人血小板生成素注射液(仅供临床试验使用) 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究
重组
人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201708 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联物
CTR20201708 | 注射用
重组
人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 评价ARX788治疗HER2阳性的晚期乳腺癌的临床研究
重组
人源化抗HER2 单抗-AS269 偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232120 |
重组
抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
CTR20232120 |
重组
抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211128 |
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
CTR20211128 |
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变(EGFR19外显子缺失或21外显子[L858R]突变)的局晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。
重组
抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液联合吉非替尼/厄洛...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234113 |
重组
全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
CTR20234113 |
重组
全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究
重组
全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180610 |
重组
人促卵泡激素注射液
CTR20180610 |
重组
人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用
重组
人脑利钠肽
CTR20202018 | 注射用
重组
人脑利钠肽 已完成 急性失代偿性心力衰竭 BC003在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用
重组
人凝血因子VIII
CTR20191945 | 注射用
重组
人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191311 | 注射用
重组
人凝血因子VIII
CTR20191311 | 注射用
重组
人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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